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        視美泰測溫人臉識別通行管理模組通過SGS多項檢測,已達FDA技術標準
        time發布時間:2021-03-12
        visit閱讀:178 次
                近日,經過嚴苛的審核,全球知名第三方檢測認證機構SGS向視美泰頒發多項測試證書,涵蓋了安全性能測試、報警系統測試、發熱檢查溫度記錄儀測試、電磁兼容測試等,確認由視美泰自主研發的AI測溫人臉識別通行管理模組各項技術水平已達國際領先水平,符合FDA技術標準,增強了視美泰產品同符合同等標準的組織進行對標的實力,拓寬了國際市場對接模式。
         
              作為一家具備“算法+IoT+軟件+云”全棧能力的科技公司,視美泰致力于將人工智能技術應用在各個實際場景,成為物理世界與數字世界的連接器。
         
               回顧2020年,在疫情初期視美泰就率先推出測溫加人臉識別通行管理解決方案,憑借全球領先的技術優勢以及過硬的產品品質,暢銷全球多個國家和地區。經過不斷優化迭代,產品性能和精度持續提升,視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已廣泛落地于公共場所、社區、園區、工廠、校園、寫字樓等諸多場景,為用戶提供精準高效的疫情防控與通行管理服務。
         

        圖片

         
         

        部分檢測項目

         
         

         

        • 基本安全性能測試(IEC 60601-1)
         
        IEC 60601-1是醫療器械的基本安全和基本性能的通用要求。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已通過該項測試,可確保任何單一電氣、機械或者功能缺陷都不會給使用者造成無法接受的風險。

         

         

        • 醫用電氣設備的警報系統測試(IEC 60601-1-8)
         
        IEC 60601-1-8 是醫用電氣設備和醫用電氣警報系統的通用要求。醫用電氣設備及系統的報警提示系統包括聲音、光學和文字提醒等功能,用于及時傳達儀器狀況及病人的病情變化。
         
        作為醫用設備的重要功能之一,報警提示系統的完善、可靠和有效對于保證醫療安全具有重要意義。視美泰AI測溫人臉識別通行管理模組在進行人臉識別以及溫度檢測時,警報器的顯示顏色、報警時間以及報警聲壓等級均已符合醫療設備專用標準。
         

         
        • 家用、室內醫療設備要求測試(IEC 60601-1-11)

         
        IEC 60601-1-11是基于60601-1 的家用或室內醫療設備和醫療電氣系統的要求。隨著測溫人臉識別通行管理模組應用范圍的拓展,操作者普遍不具備相關的專業操作知識?;谶@種情況,對可能進行家用/室內操作的器械需要考慮更多的特殊安全性,器械說明以及相關警告。
         
        視美泰的測溫模組通過了60601-1-11的測試,在運輸、儲存、室內工作、家庭使用電壓方面都更具安全保障。
         

         
        • 發熱檢查溫度記錄儀測試(IEC 80601-2-59)

         
         IEC 80601-2-59是關于人類發熱檢查用檢查溫度記錄儀的基本安全性和測溫準確性的具體要求。在醫療設備中,監控人體發熱情況是很重要的一個環節,因此設立的測試標準很嚴格,目的是確?;颊叩脑\斷結果。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過80601-2-59的測試時,進行了黑體測溫準確度測試、14天漂移測溫穩定性測試等,均符合相關要求。
         

         
         
        • EMC測試報告-電磁兼容測試(IEC 60601-1-2)

         
        IEC60601-1-2 是醫療設備的安規與電磁兼容標準,在普通的EMC基礎上,增加了對家庭安全的考慮。主要測試項目為輻射抗擾、傳導抗擾、靜電測試、快速脈沖干擾測試等。在靜電ESD測試中視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過了接觸±8K、空氣±15K的測試,達到醫療設備電磁兼容的標準。

         

         

         
              未來,視美泰將持續以產品技術創新為原動力,為市場提供更多顛覆創新的產品,滿足用戶更便捷更高效更安全的通行需求。
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